Hola, no se si me precipito pero me han dicho que cuando le confirmen a la niña que tiene celiaquia nos tendrán que hacer análisis (a los padres y al hermano mayor que tiene). ¿Sabeis algo de eso? ¿es verdad que alguien de nosostros lo tiene aunque "esté dormido"? a lo mejor son preguntas tontas pero es que al ser nueva cada vez me asaltan mas dudas. Muchos besos y gracias por estar ahí.
pues si en los ultimos años se estan realizando analisis a los familiares de primer grado, como son padres y hermanos.Ya es obligatorio para muhcos medicos que disgnostican celiaco/a realizar los antiendomisios y resto de niveles a la familia, pero depende del medico/a no hay nada reglado porque se firmo en el acuerdo marco con el anterior gobierno y que ahora parece que esta dormido.
En mi caso le hice las pruebas a mi hija mayor porque en el último año dos sobrinitas mías fueron diagnosticadas (tuvieron síntomas claros). Mi hija no tenía ningún síntoma, salvo que estaba un pelín baja de talla. El pediatra me dijo que él pensaba que saldría negativo, pero que por si acaso ibamos a probar para quedarnos tranquilos. Los pediatras de otros hermanos míos (somos 6) no han hecho nada de momento...
El caso es que mi hija (7 años) dió positivo con niveles muy altos y le hemos hecho la biopsia, cuyo resultado estoy esperando de un momento a otro. A esto le llaman celiaquía silente, y el problema si no lo detectas es que con la edad puede provocar problemas muy graves.
La semana pasada le he hecho los análisis a mi hija pequeña, y también mi marido y yo. No sé que saldrá.
En mi opinión, no cuesta nada. Alguien me dijo que era un poco exagerada por hacerle los análisis y a la vista está el resultado..... Más vale prevenir.
También me dijo el médico que la enfermedad puede estar latente, no tienes ningún problema hasta que un día no se sabe porqué se manifiesta si tienes esa predisposición familiar.
llevas toda la razon inma, mas vale prevenir que curar y mas una cosa asi que puede estar dormida y no despertar o despertar de manera no muy ortodoxa. Asi que no cuesta nada hacerse un analisis de sangre, pero claro eso es ahora porque antes no sabiamos nada de genetica, menos mal que hemos evolucionado tanto.
Al ser diagnosticado mi hijo pequeño, nos hicimos las pruebas nosotros y mi otra hija. Nuestros análisis salieron negativos, mi hija, con ningún síntoma, incluso está bastante por encima de la media en cuanto a estatura y con peso totalmente proporcionado, salió positiva y la atrofia era moderada/severa. En la familia tenemos otro caso, una hija de un primo mío que tb lo es. Algunos de mis sobrinos tb se han hecho las pruebas saliendo negativos. Otros no, opinan que si no hay síntomas no hay enfermedad, ellos sabrán lo que hacen, tienen el ejemplo de mi hija mayor. Yo ya les he explicado el tema.
segun ultimos estudios que se han hecho dos de cada mujeres celiacas por un hombre celiaco, o sea que somos el doble de celiacas que de celiacos las chicas al poder en todo
Segun yo he leido, si que son mas predispuestas las mujeres que los hombres. "Creo" que 2 a 1. Pero por aqui por el foro veo que hay muchos chicos y niños celiacos, tanto como niñas, asi que ......
[cita title=Escrito originalmente por letirayo]Hola, no se si me precipito pero me han dicho que cuando le confirmen a la niña que tiene celiaquia nos tendrán que hacer análisis (a los padres y al hermano mayor que tiene). ¿Sabeis algo de eso? ¿es verdad que alguien de nosostros lo tiene aunque "esté dormido"? a lo mejor son preguntas tontas pero es que al ser nueva cada vez me asaltan mas dudas. Muchos besos y gracias por estar ahí.[/cita hoal letirayo, si, creo que es importante hacerlas, funadamentalmente a los familiares de primer gardo. un saludo
CREO QUE ES INTERESANTE PARA DESCARTAR TOTALMENTE LA ENFERMEDAD HACERSE UNA PRUEBA GENÉTICA, ES FACIL, SE HACE EN SALIVA Y EL RESULTADO ES DEFINITIVO. HAY LABORATORIOS QUE SE DEDICAN A ESTO Y SOLO ES NECESARIO EL VOLANTE DEL MÉDICO.
Hola inmalp! A mi me pasa algo parecido, mi sobrina es celiaca y a mi hija el año pasado le hicieron la analitica por baja estatura y le salio negativa pero con una genetica alta y falta de hierro, el medico decidio hacer la biopsia, dio negativa y ahi quedo todo. Hace unos dias le han diagnosticado alopecia areata, se le cae el pelo muchisimo y le ha salido una pequeña calva. He vuelto al digestivo y le ha vuelto a hacer analitica ayer por la mañana, creo que tendre los resultados en 7 o 10 dias. Tambien me ha comentado el medico que aunque le den negativas deberia tenerla a dieta sin gluten durante 6 meses a ver que pasa . Me preocupa mucho por la edad (15 años).... le encantan los bocadillos y aunque lo he hablado con ella y esta dispuesta a hacerla, no se como resistira la tentacion en los recreos pues le apasiona el dulce y muchos dias me cuenta que entre las amigas se cambian meriendas o prueban las de unas y otras. Perdonarme se que me ido de lo realmente importante pero necesitaba hablar, a mi hija tengo que darle mi voto de confianza de que no comera lo que no pueda y creo que si se nota mejoria aunque le cueste sera constante. GRACIAS
Nada tiene que ver el acuerdo marco con la obligatoriedad de hacer pruebas, las pruebas genéticas el médico las solicita a la dirección de su área y si le dan el visto bueno, entonces se las pide a los familiares porque son sondas de 2500 euros por persona aunque para nosotros sea un análisis de sangre o saliva, la razón de no realizarla en ocasiones es que la administración (es decir el político de turno) no considere justificado ese gasto. Como comprenderás al médico no le cuesta nada rrellenar el volante, si fuera tan fácil ...
Una pregunta, ¿La prueba con la saliva se puede pedir para un niño en fase de diagnóstico? En caso afirmativo, ¿cómo se llama esa prueba, cómo pedirla?
Una pregunta, ¿La prueba con la saliva se puede pedir para un niño en fase de diagnóstico? En caso afirmativo, ¿cómo se llama esa prueba, cómo pedirla?
hOLA, YO TAMBIEN QUISIERA SABER COMO SE PUEDEN HACER EXAMENES DE DIAGNOSTICO SIN TENER Q PASAR POR EL MEDICO DE CABECERA, ya que no he tenido exito para que nos mande el examen a mi esposo y a mi, teniendo una hija celiaca.
En nuestro caso encontraron la celiaquia a mi hija de 2 años hace un par de meses. Nos han hecho analisis a mi marido, a mi, y a mi hija de 8 años. Resulta que los 3 somos portadores de la enfermedad. No tenemos que hacer nada de especial, pero si nunca empezamos a tener sintomas seria lo primero que mirarian. Igualmente cuando mi hija tenga descendencia tendrán que practicar las pruebas a sus hijos ya que es portadora de la enfermedad. En fin que esto de la celiaquia es todo un mundo.
A la pregunta de los examenes, tienen la obligación de haceros a toda la familia de 1º grado de una persona celiaca, unos analisis para descartarlo.
Una vez te hayan afirmado que es celiaca, ya veras como todo se va arreglando con paciencia.
Hola a todos/as,yo esque tengo una duda sobre esto y esque a mi me diagnosticaron hace casi un año,con sintomas bastantes claros,diarreas,bajo peso,anemias..pero mi diagnostico fue por biopsia ya que las analiticas daban negativas,entonces mi pregunta es que si mis familiares de primer grado(hija,hermanos y padres)se hacen la prueba por analisis le saldra correcta?? por ahora ninguno a tenido sintomas,que me recomendais?
Todo y que a nosotros (los familiares) nos ha salido negativo (menos la genetica que es positiva), mi marido que tiene sintomas le han dicho que se haga la biopsia.
O sea, que si os sale negativo y no teneis ningún sintoma, pues tranquilos. Pero si alguien tiene diarreas constantes, mal color en las heces, dolores de barriga, teneis que comentarlo porque a veces un NO con analitica, no es suficiente.
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